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Per una corretta pratica clinica della Malattia di Huntington - Roma
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Orphanet
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Orphanet: Strumenti didattici
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Notizie EA
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Edizione del 30 Maggio 2016 - Newsletter - OrphaNews - Italia
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Il portale di riferimento
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Osteogenesi imperfetta: le numerose prospettive di un'unica malattia
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TRISOMIA 18. PROTOCOLLO CLINICO, DIAGNOSTICO, ASSISTENZIALE
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Software per sequenziamento NGS - GensearchNGS - PhenoSystems SA - di  analisi / di gestione dati / diagnostico
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TRISOMIA 18. PROTOCOLLO CLINICO, DIAGNOSTICO, ASSISTENZIALE
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Edizione del 06 Marzo 2017 - Newsletter - OrphaNews - Italia
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La scienza per le malattie rare: l'esempio delle oltre mille malattie  metaboliche | L'incontro promosso dall'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e  dall'Osservatorio Malattie Rare in occasione della Notte Europea dei  Ricercatori. | By
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Edizione del 09 Gennaio 2017 - Newsletter - OrphaNews - Italia
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Relazione delle attività 2014
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Orphanet: il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani
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Orphanet: il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani
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Malattie rare, l'eccellenza italiana al top in Europa. Ma sul territorio  troppe disparità - AboutPharma
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ASL Salerno
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Malattie rare e ritardo diagnostico
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Il portale di riferimento
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Prevalenza Delle Malattie Rare in Ordine Decrescente o Casi | PDF
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Il portale di riferimento
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Orphanet: Informazioni su Orphanet
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Giornata malattie rare/2. Focus della Sinpia sull'età pediatrica: “Molta  attenzione ai farmaci, poca alla presa in carico e
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Orphanet: Segni clinici e sintomi
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